2009年07月13日

宇部興産が原体製造の治療薬「エフィエント」　米FDAが承認

【カテゴリー】：経営（新製品/新技術） 【関連企業・団体】：宇部興産

宇部興産は13日、第一三共株式会社と共同開発し創製した、経口抗血小板剤「エフィエント（一般名：プラスグレル）」の販売が10日（米国東部時間）、米国FDA（食品医薬品庁）から、急性冠症候群患者の治療薬として第一三共とイーライリリー両社に承認されたと発表した。 　 　エフィエントの原体は宇部興産が製造・供給する。米国では第一三共とリリーの両社が製薬し、それぞれ数週間以内に「Effient」の商品名で販売開始する予定である。 　 　欧州では09年2月25日に欧州委員会が承認し、すでに英国など各地で「Efient」の商品名で販売されている。 　 　エフィエントは、動脈硬化に伴う心臓発作、脳卒中を引き起こす可能性のある血小板の凝集を防ぐ医薬品で、現在の標準治療薬であるクロピドグレルに比べ、心血管死等の心血管系イベントが発症するリスクが減少される、などの効果が認められている。 　 ニュースリリース参照 http://www.chem-t.com/fax/images/tmp_file1_1247446173.pdf