2011年05月23日

アステラス製薬、抗生物質「ヴィバティブ」欧州で販売承認

【カテゴリー】：経営 【関連企業・団体】：アステラス製薬

アステラス製薬は23日、欧州医薬品審査庁（EMA）の評価機関である医薬品委員会（CHMP）が19日（欧州時間）、抗生物質「ヴィバティブ」（英名：VIBATIVR、一般名：テラバンシン）の販売承認勧告を採択したと発表した。 欧州子会社のアステラスファーマ ヨーロッパ社が2009年10月に販売承認を申請していた。 今回、CHMPが推奨勧告したことにより、同社は今後数カ月以内に欧州委員会から正式な製造販売承認を取得し、今期（2012年3月期）中に発売できる見通しとなった。 「ヴィバティブ」はテラバンス社から導入した抗生物質で、MRSAなどの耐性菌を含むグラム陽性菌に対して細胞壁合成阻害作用と細胞膜機能阻害作用をあわせ持っている。 ニュースリリース http://www.chem-t.com/fax/images/tmp_file1_1306113155.pdf