2011年11月07日

大日住友薬の米子会社、「シクレソニド HFA」米学会で発表

【カテゴリー】：経営 【関連企業・団体】：大日本住友製薬

大日本住友製薬は7日、米国子会社のサノビオン社が「シクレソニド HFA」の第3相臨床試験データを、5日（現地時間）に米国で開催された学会（American College of Allergy,Asthma & Immunology＝ACAAI）の2011年年次大会でポスター発表したと発表した。 「シクレソニド HFA」は、吸入ステロイド気管支喘息治療薬「シクレソニド」（一般名）の点鼻噴霧用HFA（代替フロン）製剤として2011年6月、FDAに新薬承認申請したもので、現在FDAで審査が行なわれている。 関連リリース ：http://www.ds-pharma.co.jp/pdf_view.php?id=143