2012年01月18日

アステラス製薬、「レグナイト」製造販売承認取得

【カテゴリー】：経営（新製品/新技術） 【関連企業・団体】：アステラス製薬

アステラス製薬は18日、米国医薬品会社ゼノポート社から導入したレストレスレッグス症候群治療剤「レグナイト錠」について、「中等度から高度の特発性レストレスレッグス症候群」の効能・効果で、同日、日本での製造販売承認を取得したと発表した。 「レグナイト」は、ゼノポート社が創製した1日1回経口投与のレストレスレッグス症候群治療剤で、アステラス製薬は、2005年11月に同社から日本およびアジアにおける独占的開発、販売権を取得した。日本では2009年11月に承認申請を行いました。 アステラス製薬は、今回の承認取得に伴う一時金として10百万ドルをゼノポート社へ支払う。 ニュースリリース参照 http://www.chem-t.com/fax/images/tmp_file1_1326868093.pdf