2012年02月13日

旭化成ファーマの「緑内障治療薬」　米国で第2相臨床試験

【カテゴリー】：新製品/新技術（経営） 【関連企業・団体】：旭化成ファーマ

旭化成ファーマ(本社:東京都千代田区、浅野敏雄社長)は13日、同社が新規開発した緑内障治療薬化合物について、導出先である米国バイオベンチャーのアルテオス社(本社：米国カリフォルニア州)がこのほど前期第2相臨床試験に入ったと発表した。 同社はアルテオス社に対して、2010年3月、同剤化合物（AT907）の日本、韓国を除く全世界における独占的開発・販売権を供与する契約を締結している。 今回の前期第2相臨床試験は第1ステージで、緑内障ならびに高眼圧症の患者を対象に、28日間の点眼投与により安全性と有効性に関する検討を行なう。さらに第2ステージでは、現在の治療薬であるラタノプロスト(プロスタグランジン系製剤)との比較を行う予定となっている。 ニュースリリース参照 http://www.chem-t.com/fax/images/tmp_file1_1329101020.pdf