2012年02月22日

ロシュ社の Zeiborah 欧州で皮膚がん治療薬として承認

【カテゴリー】：海外 【関連企業・団体】：中外製薬、ロシュ

中外製薬は22日、スイス・ロシュ社の Zelboraf（vemurafenib）が欧州医薬品庁から成人における　転移性メラノーマ（最も悪性度の高い皮膚がん）の単独療法として承認されたと発表した。 同剤は、メラノーマの患者の約半数で認められる、BRAF 蛋白の変異型を標的とし阻害するようデザインされた。遺伝子変異陽性と診断された進行メラノーマ患者を対象とした主要な臨床試験で、生存期間の延長を示した唯一の薬剤という。 ニュースリリース http://www.chem-t.com/fax/images/tmp_file1_1329877347.pdf