2012年05月22日

アステラス製薬、前立腺がん治療剤 米FDAに承認申請

【カテゴリー】：新製品/新技術 【関連企業・団体】：アステラス製薬

アステラス製薬は22日、米国メディベーション社と共同開発中の経口前立腺がん治療剤 MDV3100（開発コード、一般名：enzalutamide）について、メディベーション社が米国食品医薬品局（FDA）に販売許可申請を提出したと発表した。 同剤は、1日1回経口投与のアンドロゲン受容体シグナル伝達阻害剤で、前立腺がんの成長に重要なアンドロゲン受容体シグナル伝達を（1）テストステロンのアンドロゲン受容体への結合（2）アンドロゲン受容体の核転移（3）アンドロゲン受容体によるDNA結合と活性化、の3つの作用点で阻害する特徴を持つ。 ニュースリリース参照 http://www.chem-t.com/fax/images/tmp_file1_1337647330.pdf