2014年12月02日

アステラス製薬、「エンザルタミド」追加適応、欧州で承認

【カテゴリー】：ファインケミカル 【関連企業・団体】：アステラス製薬

アステラス製薬は2日、経口アンドロゲン受容体阻害剤「XTANDDI」（エンザルタミド）の追加適応症の承認を欧州委員会から取得したと発表した。 今回、承認の対象となったのは「アンドロゲン除去療法が無効で化学療法施行歴のない成人男性における無症候性または軽度の症候性の転移性去勢抵抗性全理知性がん」。これまでの第3相臨床試験によって、同剤の投与によりプラセボと比較し、化学療法による治療開始までの期間を遅らせることができた。