2016年05月30日

武田薬品の悪性リンパ腫治療剤、欧州委が推奨

【カテゴリー】：ファインケミカル 【関連企業・団体】：武田薬品工業

武田薬品工業は30日、同社の悪性リンパ腫治療剤「アドセリトス」（一般名：ブレンツキシマブ　ベドチン）について、欧州医薬品庁（EMA）評価委員会が、現在承認されている適応を拡大し、自家造血幹細胞移植後の再発・進行リスクの高いCD30陽性ホジキンリンパ腫の適応追加の承認を推奨する見解を示したと発表した。 自家造血幹細胞移植後、平均で50％の患者が再発し、さらなる危険因子を有する場合、再発リスクは一層高くなる可能性がある。自家造血幹細胞移植後のアドセトリス投与は、再発・難治性のホジキンリンパ腫を対象に実施されたこれまでで最大規模の無作為化試験結果に基づく新たな治療法である。アドセトリスによる地固め療法は、既存の治療法がない患者にとって有効な治療オプションとなる可能性があるとしている。