2016年08月01日

米サノビオン、慢性肺疾患治療剤、FDA承認申請

【カテゴリー】：海外 【関連企業・団体】：大日本住友製薬

大日本住友製薬は1日、米国工業であるサノビオンが米国で開発中のSUN101（一般名：グリコピロニウム臭化物）について、慢性閉塞性肺疾患（COPD）の長期維持療法を対象とした新薬承認申請を7月29日（米国時間）、米国FDA（食品医薬品局）に行ったと発表した。 今回の申請には、電子振動模型ネブライザーシステム「eFlow」を用いて投与される長時間作用性ムスカリン受容体拮抗薬（LAMA）として安全性を評価した3つの第3相臨床試験の良好な結果が含まれる、としている。