| 2017年11月21日 |
| ロシュの悪性リンパ腫薬 継続投与、FDAが承認 |
| 【カテゴリー】：海外 【関連企業・団体】：ロシュ |
中外製薬は21日、ロシュが開発中の進行期濾胞性リンパ腫（悪性リンパ腫の一種）治療薬Gazyvaと化学療法を併用後、治療が有効だった患者への同剤の単独療法の継続を米国FDA（食品医薬品局）が承認したと発表した。 今回の承認は、第3相臨床試験であるGALLIUM試験の成績に基づいて行われた。 濾胞性リンパ腫は、非ホジキンリンパ腫で最も一般的な低悪性度の疾患で、難治性で再発のたびに治療が困難となる。従来の治療法に対して、無増悪生存期間を有意に延長させた初の治療法となる。 ニュースリリース参照 http://www.chem-t.com/fax/images/tmp_file1_1511247961.pdf |