2018年11月29日

アステラス製薬、骨髄性がん治療薬、FDA承認取得

【カテゴリー】：ファインケミカル 【関連企業・団体】：アステラス製薬

アステラス製薬は29日、「XOSPATA」（一般名：gilteritinib）がFLT3（急性骨髄性白血病）治療薬として、米国食品医薬品局（FDA）から承認を取得したと発表した。同剤は、米国FDAが成人の再発または難治性のFLT3遺伝子変異陽性AMLを適応症として承認した初の経口FLT3阻害剤となる。 米国がん協会によると、2018年に米国では約19,000人が新たにAMLと診断される見込み。AMLはさまざまな遺伝子変異と関連性があるといわれているが「XOSPATA」はFLT3の活性化変異（遺伝子内縦列重複変異（ITD）とチロシンキナーゼドメイン変異（TKD）をともに阻害する効果を有する。