2018年12月28日

理研、植物由来抗がん剤の仕組みを解明

【カテゴリー】：ファインケミカル 【関連企業・団体】：理化学研究所

理化学研究所の岩崎信太郎主任研究員、生命機能科学研究センターの伊藤拓宏ユニットリーダーらの共同研究グループは28日、抗がん作用を持つ植物由来の翻訳阻害剤「ロカグラミドA」の作用分子メカニズムを解明したと発表した。 現在、ロカグラミドAは有効な抗がん剤として研究が進められており、同研究成果により、将来、より効果的な抗がん剤の設計が可能になると期待できる。 「アグライア」と呼ばれる植物由来の小分子化合物ロカグラミドAは、標的である翻訳開始因子に新しいRNA配列特異性を与え、アデニン（A）やグアニン（G）塩基の連続したRNAと結合するタンパク質に変化させる。これにより選択的に翻訳が阻害されることが、ロカグラミドAによる抗がん作用の原因と考えられている。しかし、これまでその作用分子メカニズムは全く分かっていなかった。 今回、共同研究グループは、ロカグラミドAなどの4分子を含む複合体の結晶構造を解明し、ロカグラミドAの結合構造と分子メカニズムを解明した。 本研究は、米国の科学雑誌「Molecular Cell」（2月21日号）の掲載に先立ち、オンライン版（12月27日付：日本時間28日）に掲載される。