2019年09月24日

アステラス、遺伝子骨髄白血病薬 欧州委承認勧告

【カテゴリー】：ファインケミカル 【関連企業・団体】：アステラス製薬

アステラス製薬は24日、1日1回経口投与による難治性のFLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病（AML）治療薬として開発したFLT3（FMS-like tyrosine kinase 3）阻害剤「ギルテリチニブ」（製品名）について、欧州医薬品委員会（CHMP）が販売承認勧告を採択したと発表した。 ギルテリチニブは、最も一般的な遺伝子変異を伴うAML患者さんの転帰を改善する可能性を有しており、承認を取得した場合、過去40年間にわたる欧州のAML治療において数少ない新規治療薬の1つとなる。これを受けて今後、欧州委員会（EC）で承認可否の判断が行われる。 ニュースリリース参照 https://www.astellas.com/jp/system/files/news/2019-09/20190924_JP_1_2.pdf