2019年12月17日

アステラス製薬、米国で前立腺がん治療剤 追加適応

【カテゴリー】：ファインケミカル 【関連企業・団体】：アステラス製薬

アステラス製薬は17日、米ファザー社と共同開発中の経口アンドロゲン受容体阻害剤 XTANDI（製品名：エンザルタミド）について、米国食品医薬品局（FDA）から転移性去勢感受性前立腺がん（CSPC）の追加適応承認を取得したと発表した。 これによりすでに承認取得している非転移性及び転移性の去勢抵抗性前立腺がん（CRPC）に加えて転移性CSPCの適応症を有する唯一の経口治療薬となった。 今回の承認は、転移性CSPC患者1,150 名を対象に実施した第3相ARCHES試験の結果に基づいて得られた。 ニュースリリース https://www.astellas.com/jp/ja/news/21571