2021年02月09日

中外薬、アクテムラのコロナ「肺炎」第3相発表

【カテゴリー】：ファインケミカル 【関連企業・団体】：中外製薬

中外製薬は9日、ヒト化抗ヒトIL-6レセプターモノクローナル抗体「アクテムラ」（一般名：トシリズマブ（遺伝子組換え））について、新型コロナウイルス感染症に伴う肺炎を対象とした国内第3相臨床試験の結果を発表した。 「アクテムラ」投与開始後28日時点において、アクテムラ治療を受けた48例のうち、35例（72.9%）が退院又は退院待機状態に至り、死亡は5例（10.4%）だった。 また、投与開始後28日時点の7カテゴリ順序尺度が投与開始時と比較して1段階以上改善した患者は39例（81.3%）、1段階以上悪化した患者は6例（12.5%）だった。安全性はこれまでに認められている安全性プロファイルと同様で、新たな安全性上の所見は示されなかった。 今後、さらに詳細な解析を予定しており、試験成績は今後の医学系学会で発表予定である。