2021年03月30日 |
アステラス薬、骨髄性白血病薬第3相試験 解析進む |
【カテゴリー】:ファインケミカル 【関連企業・団体】:アステラス製薬 |
アステラスは30日、中国で実施していたFLT3(白血病)阻害剤gilteritinib(一般名:ギルテリチニブ)の第3相臨床試験の中間解析で、主要評価項目を達成したと発表した。 主要評価項目は全生存期間(Overall Survival:OS)だった。 同試験は、再発または難治性で、FLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病(Acute Myeloid Leukemia:AML)の成人患者を対象に、ギルテリチニブと救援化学療法を比較した非盲検多施設共同無作為化試験。 今回の結果に基づき、本試験における今後の患者登録を中止し、化学療法群の患者にはギルテリチニブを投与する機会を提供する。 ニュースリリース参照 https://www.astellas.com/jp/system/files/news/2021-03/20210330_jp_1.pdf |