2021年11月11日

エーザイ、米アルツハイマー会議に「レカネマブ」

【カテゴリー】：ファインケミカル 【関連企業・団体】：エーザイ

エーザイは11日、バイオジェン・インク （本社：米国マサチューセッツ州）とともに、抗アミロイドβ（Aβ）プロトフィブリル抗体レカネマブの早期ADを対象とした臨床第2相試験における脳内アミロイドβ（Aβ）の減少に関する新たな臨床、バイオマーカーおよび安全性の観点からの評価結果を公開したと発表した。 発表は11月9～12日に米国ボストンで開催された第14回アルツハイマー病臨床試験会議（CTAD）ラウンドテーブルセッションで行われ、臨床研究者の第一人者とともに議論が行われた。 エーザイは、レカネマブについて、2021年9月に迅速承認制度に基づき、米国食品医薬品局（FDA）に早期AD治療薬として生物製剤ライセンス申請の段階的申請を開始した。 ニュースリリース参照 https://www.eisai.co.jp/news/2021/pdf/news202185pdf.pdf