2024年07月12日

エーザイ、「レケンビ」イスラエルで承認取得

【カテゴリー】：ファインケミカル 【関連企業・団体】：エーザイ

エーザイとバイオジェン・インク（本社：米国マサチューセッツ州ケンブリッジ）は、ヒト化抗ヒト可溶性 アミロイドβ（Aβ）凝集体モノクローナル抗体「 レケンビ 」（一般名：レカネマブ）について、12日、イスラエルで、アルツハイマー病（AD）治療剤として新薬承認を取得したと発表した。 　「レケンビ」は、AD における可溶性 Aβ凝集体（プロトフィブリル）に選択的に結合するとともに、Aβプラークの主要構成成分である不溶性 Aβ凝集体（フィブリル）にも結合し、脳内のAβプロトフィブリルおよび Aβプラークを減少させると考えられている。これらの作用により、AD の進行を抑制し、認知機能と日常生活機能の低下を遅らせることを実証し、承認された、世界で初めての治療薬。これまでに米国、日本、中国、韓国、香港で承認を取得し、米国、日本、中国で発売している。 ニュースリリース https://www.chem-t.com/fax/images/tmp_file1_1720748904.pdf